編纂について
はじめに
日本における患者運動の歴史は、戦前の結核や当時らい病と言われたハンセン病の患者収容施設における活動にさかのぼることが出来ます。
編纂委員会
2007年7月難病支援ネット北海道が正式にスタートした。
この会の第一の仕事は、戦後の患者運動を通して、日本の社会保障の歴史を振り返る「日本の患者会」年表編と資料編の編纂である。
日本の患者会WEB版 10年間の歩み
日本の難病の患者会は、70年以上も前から存在し、社会保障に大きな影響を与えるような活動をしてきましたが、国内でも海外でも知られていません。伊藤たてお代表が40年ほど患者会活動を続けるうちに古くて貴重な資料がたくさん手元に集まってきました。これらをまとめて世に出したいという思いから2007年に難病支援ネット北海道を設立し、資料の収集と公開をする「日本患者運動史」プロジェクトを立ち上げました。
